近日，由上海市發(fā)展和改革委員會、上海市科學(xué)技術(shù)委員會、上海推進(jìn)科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海市張江高科技園區(qū)管委會、上海實(shí)業(yè)（集團(tuán)）有限公司發(fā)起，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會主辦，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司作為發(fā)起與戰(zhàn)略合作單位，E藥經(jīng)理人雜志承辦的2019浦江醫(yī)藥健康產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展峰會（以下簡稱“浦江會”）在上海召開。峰會匯集了800余位科學(xué)家、企業(yè)家以及投資家共同參與，聚焦大變革下的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級話題，并在大會上進(jìn)行交流探討。

2018年中國醫(yī)藥行業(yè)的變化來得十分迅猛：大部制的機(jī)構(gòu)改革，為新時期的格局變化定下基調(diào)；年末“4+7”帶量采購競價結(jié)果的公布，讓業(yè)界看到“超級”醫(yī)保局在戰(zhàn)略性購買定位下的強(qiáng)勢主動出擊。臨近年底，國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項(xiàng)的公告》，雖然卸下了懸在“289目錄”藥品的時限利劍，不過等待仿制藥企的挑戰(zhàn)不再是要不要通過一致性評價，而是需要通過一致性評價以及其后，該如何保價、保量、?？沙掷m(xù)。

據(jù)了解，2018年國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)上市新藥48個，并進(jìn)一步縮短新藥上市的審批時長。據(jù)麥肯錫報告顯示，“中國對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻(xiàn)率已從第三梯隊(duì)進(jìn)入到了第二梯隊(duì)?！敝袊t(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新力量已經(jīng)不容忽視。中國醫(yī)藥研發(fā)的進(jìn)步，一方面得益于政策的密集出臺，地方支持和共享平臺的建設(shè)，中國藥審不斷深化改革，加速了新藥臨床和上市的審評審批、NRDL更新等，以及國家不斷在引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級；另一方面得益于資本的大量涌入。

本次峰會，科技部中國科學(xué)技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究院原調(diào)研員王宏廣、高盛亞洲董事總經(jīng)理趙文逸、高特佳投資集團(tuán)董事長蔡達(dá)建和前美國FDA審評組長、美國國家癌癥研究所項(xiàng)目主任孫立英就“產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級”戰(zhàn)略話題發(fā)表主題演講。此外，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長潘廣成、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛等相關(guān)協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)、生物醫(yī)藥領(lǐng)域著名臨床專家等重量級嘉賓也在會上做了發(fā)言。

本屆浦江會以“大變革下的企業(yè)選擇及創(chuàng)新投資機(jī)會”為主題，聚集近20個高質(zhì)量創(chuàng)新項(xiàng)目，涉及細(xì)胞治療和醫(yī)學(xué)美容兩大熱門研究領(lǐng)域。