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第四屆瓷娃娃全國病友大會(huì)召開

2015年08月11日 13:49 | 來源:人民政協(xié)網(wǎng)-人民政協(xié)報(bào)
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  8月8日,“2015第四屆瓷娃娃全國病友大會(huì)”在山東濟(jì)南拉開帷幕。此次會(huì)議由瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心、中國社會(huì)福利基金會(huì)瓷娃娃罕見病關(guān)愛基金聯(lián)合主辦。

  “瓷娃娃”疾病,醫(yī)學(xué)上稱其為成骨不全癥,是一種由基因缺陷導(dǎo)致的罕見疾病,患者極易骨折,在中國大約有十萬患者,醫(yī)療費(fèi)用極其高昂,容易導(dǎo)致殘障甚至危及生命。

  “要找到一份適合自己的工作,對(duì)于罕見病患者來說,是很難卻又十分重要的事。”在會(huì)上,主持人張泉靈反復(fù)強(qiáng)調(diào)了工作對(duì)于一個(gè)罕見病患者的重要性。阿里巴巴云工作平臺(tái)張軍也表示,由于自身?xiàng)l件特殊,罕見病患者往往比正常人更難得到一份工作,也會(huì)更加珍惜來之不易的工作機(jī)會(huì)。“從2015年4月到現(xiàn)在,已經(jīng)有400名罕見病患者成為阿里巴巴的云客服工作人員,”他說:“他們的服務(wù)質(zhì)量并不比正常人的差。”

  統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示:全國一共有10萬左右的“瓷娃娃”,而成年“瓷娃娃”里有50%左右沒工作,有工作的人,大部分很不穩(wěn)定。

  20歲的徐雙全是河南鄭州人。從小患有成骨不全癥的他以前曾在一家計(jì)算機(jī)職業(yè)學(xué)校學(xué)習(xí)過,也曾在鄭州的富士康工廠打過工。后來因?yàn)樯眢w原因無奈離職,現(xiàn)在他很渴望能再擁有一份與電子產(chǎn)品相關(guān)的工作。“他都這么大了,以后總得靠自己活啊。”徐雙全的爺爺說。

  同樣來自河南的姑娘王玉芳,今年已經(jīng)30歲。她沒有上過一天學(xué),靠自學(xué)學(xué)會(huì)了認(rèn)字、算數(shù)、使用電腦和手機(jī)。這次瓷娃娃病友大會(huì)的消息,就是她在qq群里看到的。“聽說這次大會(huì)阿里巴巴會(huì)提供工作崗位,我想試試看能不能成為阿里巴巴的云客服,我想有個(gè)工作。”她說。

  如他們所愿。在開幕式現(xiàn)場(chǎng),瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心宣布了兩項(xiàng)重要的戰(zhàn)略合作計(jì)劃:阿里巴巴集團(tuán)與瓷娃娃中心達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)作,未來將每年提供1000個(gè)云客服崗位給瓷娃娃中心,為廣大病友未來自力更生提供可靠保障。

  2012年,瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心開始嘗試在罕見病人士的能力培養(yǎng)方面開展工作。瓷娃娃中心認(rèn)為,罕見病、殘障等群體,不單純只是被救助的對(duì)象,更是有最大動(dòng)力、潛在的最強(qiáng)能力來解決自身問題的人。由瓷娃娃運(yùn)營的“賦能學(xué)院”項(xiàng)目,將面向罕見病、殘障群體進(jìn)行獨(dú)立自主意識(shí)和能力的培養(yǎng),并挖掘和培養(yǎng)有意愿的罕見病、殘障人士成為服務(wù)病友的關(guān)鍵力量。迄今,原有項(xiàng)目已經(jīng)培養(yǎng)了近100名公益“種子”,構(gòu)建起了罕見病領(lǐng)袖支持網(wǎng)絡(luò),協(xié)力開展公益行動(dòng)。

編輯:薛曉鈺

關(guān)鍵詞:瓷娃娃 基因缺陷 阿里巴巴

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