12月1日，《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》（以下簡(jiǎn)稱疫苗管理法）開(kāi)始施行。作為我國(guó)首部有關(guān)疫苗管理的專門法律，疫苗管理法在疫苗研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。

疫苗的出現(xiàn)，或?yàn)榱祟A(yù)防，或?yàn)榱酥委?，初衷是想給受種者身體健康加上一重保障，應(yīng)是一服“安心劑”。但隨著“假疫苗”“過(guò)期疫苗”等問(wèn)題頻被曝光，疫苗安全問(wèn)題成了很多人心頭的擔(dān)憂。如此“問(wèn)題疫苗”，不僅無(wú)法實(shí)現(xiàn)防病治病的功能，反而還可能成了健康道路上的隱患或障礙。

此次疫苗管理法的出臺(tái)，正是想群眾之所想、急群眾之所急、解群眾之所困的最好體現(xiàn)。法規(guī)以“四個(gè)最嚴(yán)”為立法宗旨，以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)來(lái)整治疫苗市場(chǎng)亂象，通過(guò)實(shí)施全過(guò)程、全環(huán)節(jié)、全方位的管理促進(jìn)疫苗質(zhì)量的提升，回應(yīng)了群眾對(duì)于疫苗安全問(wèn)題的關(guān)切，更有助于增強(qiáng)人民群眾對(duì)疫苗安全的信心。

除了以“嚴(yán)罰”到位為群眾健康保駕護(hù)航外，疫苗管理法更直擊痛點(diǎn)，從多方面為各方帶來(lái)了更多驚喜。通過(guò)對(duì)創(chuàng)新疫苗予以優(yōu)先審評(píng)審批，為創(chuàng)新疫苗開(kāi)設(shè)綠色通道，激發(fā)疫苗創(chuàng)新活力；通過(guò)規(guī)定實(shí)行疫苗全程電子追溯制度，搭建起疫苗信息化追溯的協(xié)同平臺(tái)，強(qiáng)化疫苗全程質(zhì)量監(jiān)管；通過(guò)實(shí)行目錄管理，鼓勵(lì)商業(yè)保險(xiǎn)對(duì)異常反應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)償，確保疫苗接種安全，為受種者加上了一重安全保障。如此細(xì)致全面的法規(guī)，就像為疫苗管理打上一針“疫苗”，相信其定能為規(guī)范疫苗市場(chǎng)、推動(dòng)疫苗創(chuàng)新發(fā)展提供最有力的保障。（許曉芳）