央廣網北京8月16日消息(記者王晶)今天(16日)，記者從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉，近日已有條件批準治療復發(fā)或轉移性乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。馬來酸吡咯替尼片屬于我國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，通過優(yōu)先審評審批程序獲準上市。

根據《2015年中國腫瘤登記年報》報道，乳腺癌已位居我國女性惡性腫瘤第一位。根據國家癌癥中心2015年公布的最新數據，我國登記地區(qū)女性乳腺癌發(fā)病率為37.86/10萬，占女性全部惡性腫瘤發(fā)病的17.10%。

馬來酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生長因子受體2(HER2)、表皮生長因子受體(EGFR)雙靶點的酪氨酸激酶抑制劑，其作用機理為與細胞內HER2和EGFR激酶區(qū)的三磷酸腺苷(ATP)結合位點共價結合，阻止腫瘤細胞內HER2和EGFR的同質和異質二聚體形成，抑制其自身的磷酸化，阻斷下游信號通路的激活，從而抑制腫瘤細胞生長。

記者了解到，本品經核準的適應癥為：聯(lián)合卡培他濱，適用于治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者。使用本品前患者應接受過蒽環(huán)類或紫杉類化療。

乳腺癌是全球女性癌癥中發(fā)病率較高的惡性腫瘤。HER2分子是乳腺癌預后較差的獨立預測因子，在靶向HRE2的藥物問世以前，HER2陽性患者的生存期僅為HER2陰性患者的一半。馬來酸吡咯替尼片為復發(fā)或轉移性乳腺癌患者提供了新的治療手段。