中國藥科大學(xué)醫(yī)療保障政策研究中心副主任常峰此前接受媒體采訪時(shí)稱，進(jìn)口抗癌藥零關(guān)稅政策已經(jīng)實(shí)施三個(gè)月，相關(guān)藥物價(jià)格下降幅度在3.30%-51.62%不等，各省出臺的降價(jià)抗癌藥的平均降幅達(dá)到7.51%。

不過，此前也有媒體調(diào)查發(fā)現(xiàn)，零關(guān)稅新規(guī)的市場反應(yīng)存在一定的“滯后效應(yīng)”。比如在遼寧省一所三甲醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，自5月1日至7月下旬，貝伐珠單抗等臨床使用的主要進(jìn)口抗癌藥價(jià)格未下降。

為何終端藥價(jià)會有較長的“反射弧”？中國藥科大學(xué)國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心項(xiàng)目研究員顏建周在今年7月接受媒體采訪時(shí)分析，終端藥價(jià)變化“慢半拍”受到多重因素影響，比如在今年5月1日前，國內(nèi)市場中已經(jīng)庫存了一定量的進(jìn)口抗癌藥品，這部分藥品并沒有受到降稅政策的影響，價(jià)格會與之前保持一致。而且，這部分藥品庫存銷售完畢仍需一定周期。

國產(chǎn)抗癌藥：創(chuàng)新仿制齊頭并進(jìn)

除了推進(jìn)境外原研抗癌藥的市場準(zhǔn)入，國產(chǎn)藥的研發(fā)也同樣備受關(guān)注。

日前，國家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，中國于2008年啟動實(shí)施“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。截至2017年底，已立項(xiàng)課題1700余項(xiàng)，包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書，有8個(gè)抗腫瘤藥獲得1類新藥證書。新藥專項(xiàng)還對臨床急需的大品種給予支持，改造200余種臨床急需品種，涉及國家基本藥物80余種，藥品質(zhì)量大幅提升。

在鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新的同時(shí)，國家藥監(jiān)部門還繼續(xù)加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，逐步提高已上市藥品質(zhì)量。目前，國家藥監(jiān)局已公布參比制劑15批1071個(gè)品規(guī)，共有4批41個(gè)品規(guī)的仿制藥通過了一致性評價(jià)。國家藥監(jiān)局也將與相關(guān)部門共同對這些品種涉及的醫(yī)保支付、優(yōu)先采購、優(yōu)先選用等問題進(jìn)行協(xié)調(diào)落實(shí)。

除了推進(jìn)新藥研制，國家衛(wèi)健委還于近日介紹，稱在著力推動高質(zhì)量仿制藥進(jìn)入臨床使用。根據(jù)今年初國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，藥品集中采購機(jī)構(gòu)要按藥品通用名編制采購目錄，促進(jìn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭。

國家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人還表示，將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，在說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注，并及時(shí)向社會公布相關(guān)信息，便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。

對此，有專家表示，全面提升仿制藥質(zhì)量，目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)仿制藥對原研藥的臨床替代。開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，對提升中國制藥行業(yè)整體水平，保障藥品安全性和有效性，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整，具有十分重要的意義。(完)