本報(bào)訊（記者蔡鎏）近日，中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所傅陽(yáng)心課題組發(fā)表了基于乙肝病毒（HBV）包膜蛋白preS1區(qū)域作為疫苗治療慢性乙型肝炎的研究成果，為探究慢性乙型肝炎治療性疫苗的研究提供了新思路。

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，目前，全球有近2.4億慢性乙型肝炎患者，每年約有100萬(wàn)人死于慢性乙型肝炎感染所導(dǎo)致的肝纖維化、肝硬化和肝癌。在我國(guó)，乙肝表面抗原攜帶率約占人口總數(shù)的7.18%，慢性乙型肝炎是威脅我國(guó)人民身體健康的主要疾病之一。

雖然在HBV預(yù)防性疫苗廣泛使用后，乙肝病毒新發(fā)感染率有了顯著下降，但是針對(duì)已經(jīng)建立慢性感染的乙肝患者，到目前為止，仍舊缺乏有效的治療策略。

HBV只能感染人和高等的靈長(zhǎng)類動(dòng)物，動(dòng)物模型的缺乏限制了HBV致病機(jī)理及其治療策略的研究。在研究中，傅陽(yáng)心課題組利用AAV-HBV1.3病毒構(gòu)建了穩(wěn)定的HBV耐受小鼠模型，該模型具有和CHB患者相同的病毒學(xué)和免疫學(xué)表癥。研究發(fā)現(xiàn)，在HBV耐受小鼠中，誘導(dǎo)HBsAg-HBsAb的血清學(xué)轉(zhuǎn)化，同時(shí)在肝臟中誘導(dǎo)一定的免疫應(yīng)答，從而降低肝內(nèi)的乙肝病毒感染。該研究為治療性乙肝疫苗的研究提供了新的靶點(diǎn)。