對(duì)比之下，當(dāng)前我國(guó)針對(duì)罕見病問題的專項(xiàng)立法還是空白，“孤兒藥”相關(guān)的政策僅散見于藥物安全監(jiān)管制度等方面。多家藥企對(duì)記者表示，國(guó)家層面的醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)激勵(lì)政策基本統(tǒng)一在創(chuàng)新藥層面，藥企要獲得相關(guān)激勵(lì)，“孤兒藥”也只能與其他創(chuàng)新藥物無差別地進(jìn)入創(chuàng)新藥相關(guān)激勵(lì)政策申請(qǐng)通道。兩類藥物的上市成本幾乎相同，激勵(lì)機(jī)制也沒有區(qū)別，但是市場(chǎng)需求卻大相徑庭，藥企把研發(fā)精力集中于市場(chǎng)需求更大的常規(guī)藥物也就不足為奇。

全國(guó)人大代表孫兆奇自2006年起就堅(jiān)持提交罕見病相關(guān)議案和建議。在他看來，要改變國(guó)內(nèi)“孤兒藥”研發(fā)乏力的狀況，就必須通過專項(xiàng)立法予以政策傾斜，“加快罕見病專項(xiàng)立法，是解決當(dāng)前罕見病患者困境和‘孤兒藥’研發(fā)滯后問題的最迫切需要”。以利好政策推動(dòng)市場(chǎng)力量來解決“孤兒藥”的研發(fā)和產(chǎn)出問題，也是很多專家學(xué)者的共同觀點(diǎn)。

目前，全球“孤兒藥”市場(chǎng)正處于快速增長(zhǎng)階段，然而研發(fā)的滯后正讓我國(guó)藥企錯(cuò)失在巨大的“孤兒藥”市場(chǎng)中分得更多利潤(rùn)的機(jī)會(huì)。醫(yī)藥市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)Evaluate Pharma發(fā)布的2015年“孤兒藥”市場(chǎng)報(bào)告顯示，當(dāng)前全球“孤兒藥”市場(chǎng)有著近12%的年增長(zhǎng)率，相比之下，2015年上半年，全球普通藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)率僅為5.9%。報(bào)告預(yù)測(cè)，到2020年，全球“孤兒藥”銷量將達(dá)到1780億美元，“孤兒藥”在所有處方藥銷量總額的占比有望超過20%。全球各大制藥巨頭也瞄準(zhǔn)這一市場(chǎng)，以并購等方式擴(kuò)大自己在“孤兒藥”市場(chǎng)中的占有率。與此同時(shí)，我國(guó)國(guó)內(nèi)藥企生產(chǎn)的“孤兒藥”卻幾乎都是仿制藥，利潤(rùn)率與創(chuàng)新藥差距巨大，導(dǎo)致我國(guó)藥企難以在“孤兒藥”市場(chǎng)中分得高利潤(rùn)，其創(chuàng)新能力和市場(chǎng)價(jià)值也受到了很大制約。

高價(jià)“孤兒藥”能否入醫(yī)保

對(duì)于藥企來說，創(chuàng)新藥的研發(fā)往往需要巨額投入。而“孤兒藥”市場(chǎng)需求很小，藥企要想通過銷售利潤(rùn)覆蓋研發(fā)和上市成本，并獲得較好的回報(bào)，往往會(huì)利用專利保護(hù)將藥物單價(jià)定得很高。

以黏多糖藥物Aldurazyme為例，按照其上市價(jià)格，每個(gè)患者每年的藥物花費(fèi)至少要200萬元，這讓患者望藥興嘆。張笑告訴記者，即使有途徑從國(guó)外買到藥，也根本買不起，“價(jià)格太貴了，所以我只能定期做一下檢查，身體哪個(gè)器官出現(xiàn)問題了，做一下局部治療?！睆埿Ρ硎?，目前她能夠聯(lián)系到的國(guó)內(nèi)患者就有300多人，治療狀況基本和她類似。

拜瑪琳中國(guó)區(qū)市場(chǎng)準(zhǔn)入經(jīng)理曹雯表示，如果藥物不能進(jìn)入醫(yī)保目錄，國(guó)內(nèi)患者就很難用得上藥物?！澳壳霸趪?guó)內(nèi)推廣‘孤兒藥’的成本不小，包括臨床試驗(yàn)和注冊(cè)審批的投入、醫(yī)保談判、病人贈(zèng)藥等，同時(shí)Aldurazyme價(jià)格高昂，幾乎不可能僅靠病人自費(fèi)用藥，必須在醫(yī)保支付下才可能獲得市場(chǎng)，國(guó)內(nèi)目前尚不具備這樣的條件?！辈荟┱f，Aldurazyme在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，都是通過納入醫(yī)保目錄、減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)來獲得市場(chǎng)的。曹雯還表示，針對(duì)Aldurazyme在國(guó)內(nèi)獲批上市，藥企與多個(gè)地方政府有關(guān)部門進(jìn)行過溝通，但是尚無進(jìn)展，各地有關(guān)部門都表示藥物要在獲取注冊(cè)資格之后才能考慮是否納入醫(yī)保目錄。

在我國(guó)，由于罕見病特效藥一般不屬于基本藥物，是否納入醫(yī)保的決定權(quán)一般在各地有關(guān)部門。但是對(duì)于地方來說，決定藥物是否納入醫(yī)保必須在藥物注冊(cè)后再進(jìn)行相關(guān)測(cè)算，因此，按照既有規(guī)定，各地有關(guān)部門的做法無可厚非。