閱讀提示：根據(jù)遺傳學上的說法，近親結(jié)婚的夫婦，他們從共同的祖先那里獲得較多相同基因，這給那些有害基因創(chuàng)造了相遇的機會，容易生出“質(zhì)量低劣”的孩子。

圖文無關(guān)

　　早報訊 無腦兒、全色盲、黑蒙性癡呆、先天性魚鱗病……這些看似八竿子打不著的疾病之間，有何關(guān)系？

　　昨天，杭州市一醫(yī)院醫(yī)生用最近接診的一個病例告訴你，導致這些可怕疾病發(fā)生的一個共同原因就是——近親結(jié)婚。

　　根據(jù)遺傳學上的說法，近親結(jié)婚的夫婦，他們從共同的祖先那里獲得較多相同基因，這給那些有害基因創(chuàng)造了相遇的機會，容易生出“質(zhì)量低劣”的孩子。

　　花季少女長出男性生殖器官

　　24歲的患者曉琴（化名）出生在江蘇農(nóng)村，13歲那年第一次來了月經(jīng)，媽媽告訴她“這是長大成人了”，以后每個月“大姨媽”都會定期來跟她“見面”。

　　但是，之后的整整四年里，曉琴的“大姨媽”就像失蹤了一樣，一次都沒來。父母這才想到送孩子上醫(yī)院，醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)，曉琴除了“大姨媽”沒來，乳房也沒有發(fā)育，更麻煩的是，聲音開始嘶啞、喉結(jié)凸起，而且在她原有女性生殖器官上居然還長出類似男性的生殖器官。

　　這是“雌雄同體”的節(jié)奏嗎？

　　當?shù)蒯t(yī)院采集了她的相關(guān)樣本送至上海檢測，最終確診她是“先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥”，這種毛病會讓她身體分泌大量雄激素，出現(xiàn)“女性假兩性畸形”癥狀。發(fā)生這種罕見病的原因，要么是父母近親結(jié)婚，要么是基因突變。曉琴的父母正好是近親結(jié)婚，原因得以揭開。

　　最后，當?shù)蒯t(yī)院在確定曉琴有子宮、卵巢，且染色體是46XX的基礎(chǔ)上，幫她做了生殖器官整形術(shù)。并讓她替代服用外源性糖皮質(zhì)激素，來抑制疾病加重的同時，也幫她維持女性第二性征。

　　她期待擁有自己的孩子

　　接診醫(yī)生與曉琴認識是在今年5月份，因為曉琴已經(jīng)結(jié)了婚，并跟老公一起來到杭州。抱孫心切的婆婆一直催著小夫妻造人，可曉琴的“大姨媽”總是行蹤不定，于是她就找到婦科醫(yī)生想調(diào)理一下，但接診醫(yī)生一看她病史，果斷認為問題非中藥調(diào)理所能改善，將她介紹給了內(nèi)分泌科的醫(yī)生。

　　“經(jīng)詳細檢查，我們發(fā)現(xiàn)她的排卵存在嚴重問題，有時即使有卵泡生成，卻是顆無效的卵子，所以在自然情況下，受孕幾率很低。”醫(yī)生說。

　　經(jīng)過治療，曉琴的“大姨媽”已基本正常，給懷孕創(chuàng)造了一絲機會，至于究竟能不能懷孕，還要看下個月的復查情況。不過有個比較不幸的消息是，如果曉琴今后生了孩子，她身上的這種怪病也可能會遺傳給下一代，生女兒會跟她一樣的困擾；生兒子的話則可能會性早熟，也就是個子長不高。