診斷

　　已研發(fā)出埃博拉診斷試劑

　　埃博拉病毒感染者可能多至21天才顯現(xiàn)癥狀，如何能在此之前發(fā)現(xiàn)并治療？

　　衛(wèi)計(jì)委科教司司長(zhǎng)王辰表示，我國(guó)已具備對(duì)埃博拉病毒進(jìn)行及時(shí)檢測(cè)的診斷試劑研發(fā)能力，可隨時(shí)提供給各地疾控部門(mén)應(yīng)用。但因?yàn)閲?guó)內(nèi)尚無(wú)病例，沒(méi)有辦法在病人身上進(jìn)行測(cè)試。

　　宋樹(shù)立表示，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委已發(fā)布埃博拉出血熱防控方案和診療方案，明確了疾病的診斷治療和報(bào)告，要求各地醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似或者確診病例的時(shí)候，應(yīng)該在2個(gè)小時(shí)實(shí)現(xiàn)直報(bào)。疾控部門(mén)已經(jīng)做好了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)準(zhǔn)備。

　　應(yīng)對(duì)

　　啟動(dòng)抗體生產(chǎn)不需要太長(zhǎng)時(shí)間

　　徐建國(guó)說(shuō)，2008年至今，我國(guó)大概有9個(gè)科技重大專項(xiàng)課題，10個(gè)國(guó)家級(jí)研究單位在從事埃博拉病毒研究，包括疫苗和藥物等研究，為我國(guó)應(yīng)對(duì)埃博拉疫情提供了很好的技術(shù)支持。

　　王辰說(shuō)，目前，在美國(guó)兩例埃博拉出血熱患者身上，初步顯示抗體治療有效。在抗體技術(shù)上，中國(guó)已具備很好的多元性抗體制備能力，“我們已經(jīng)掌握了埃博拉病毒的抗體基因，啟動(dòng)抗體的生產(chǎn)程序不會(huì)需要太長(zhǎng)的時(shí)間”。

　　■ 新藥

　　是否大規(guī)模用美國(guó)“新藥”引爭(zhēng)論

　　美國(guó)一種處于試驗(yàn)階段的新藥讓人看到希望。兩名美國(guó)醫(yī)療援助者染病后接受一種藥物治療，病情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。

　　這種藥名為ZMapp，由美國(guó)馬普生物公司研制，先前僅在猴子身上做過(guò)試驗(yàn)。

　　就是否冒險(xiǎn)大規(guī)模使用這種藥應(yīng)對(duì)當(dāng)前嚴(yán)重疫情，在醫(yī)學(xué)界引發(fā)一場(chǎng)倫理爭(zhēng)論。

　　3名埃博拉病毒研究知名專家，包括這種病毒的發(fā)現(xiàn)者之一皮奧特教授6日共同發(fā)表聲明，呼吁向非洲疫區(qū)提供這種藥。

　　另一些專家則不同意匆忙擴(kuò)大藥物使用范圍，理由是尚未確認(rèn)這種藥有效并且安全。美國(guó)政府傳染病事務(wù)顧問(wèn)、明尼蘇達(dá)大學(xué)教授奧斯特霍姆說(shuō)：“我們?cè)?jīng)多少次發(fā)現(xiàn)，神奇的治療方法最終……弊大于利。”

　　利比里亞當(dāng)局愿意允許這種藥在國(guó)內(nèi)作臨床試驗(yàn)。然而，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬6日在記者會(huì)上說(shuō)，由于缺乏足夠信息證實(shí)這種藥的有效性，因而現(xiàn)在向西非國(guó)家提供它為時(shí)過(guò)早。他說(shuō)，如果措施得當(dāng)，埃博拉疫情可以“非常有效地”受到遏制和控制，現(xiàn)階段重點(diǎn)是以公共衛(wèi)生措施遏制疫情蔓延。

　　據(jù)新華社

　　【病例】

　　幾內(nèi)亞共計(jì)出現(xiàn)495例病例，死亡363人；利比里亞發(fā)現(xiàn)病例516例，死亡282人；塞拉利昂發(fā)現(xiàn)病例691例，死亡286人。同時(shí)，自7月25日尼日利亞出現(xiàn)首例埃博拉跨境傳播病例以來(lái)，該國(guó)已出現(xiàn)9例可能和疑似感染病例，死亡1人。