新華社日內(nèi)瓦3月12日電（記者劉曲）世界衛(wèi)生組織12日宣布，將強(qiáng)生公司旗下楊森制藥有限公司研發(fā)的一款新冠疫苗納入緊急使用清單。這是該組織授權(quán)緊急使用的首款單劑接種的新冠疫苗。

世衛(wèi)組織表示，為加快新冠疫苗上市，該組織和一個(gè)由來自各地區(qū)評估人員組成的團(tuán)隊(duì)根據(jù)歐洲藥品管理局的審查結(jié)果以及有關(guān)安全性、有效性的數(shù)據(jù)，通過了對楊森新冠疫苗的“簡略評估”。世衛(wèi)組織的評估還考慮到適用性要求，包括疫苗冷鏈儲存和將在各國實(shí)施的接種風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃。

世衛(wèi)組織說，楊森疫苗雖然需要在零下20攝氏度的環(huán)境下儲存，但該疫苗可以在2至8攝氏度的環(huán)境下保存3個(gè)月，且保質(zhì)期長達(dá)兩年。此外，大量臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該疫苗對老年人群有效。世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組預(yù)計(jì)于下周公布關(guān)于使用楊森疫苗的建議。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞12日表示，每出現(xiàn)一種新的、安全有效的抗疫工具都是向控制新冠大流行的目標(biāo)邁近一步。但除非所有國家的所有人都能使用這些工具，否則其帶來的希望將無法實(shí)現(xiàn)。他敦促各國政府和公司盡最大可能提高疫苗產(chǎn)量，使疫苗成為真正的全球公共產(chǎn)品，讓所有人都能獲得并負(fù)擔(dān)得起。

歐洲藥品管理局11日宣布對楊森疫苗的評估結(jié)果，認(rèn)為其具有良好的有效性和安全性。歐盟委員會同日依據(jù)藥管局建議，允許這款疫苗在歐盟有條件上市。