新華社堪培拉1月25日電（記者  岳東興 白旭）澳大利亞總理莫里森25日宣布，該國藥物管理局當(dāng)天已臨時批準(zhǔn)美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗在澳使用。該疫苗成為澳大利亞監(jiān)管部門批準(zhǔn)使用的首款新冠疫苗，被允許用于16歲及以上人群。

澳藥物管理局25日發(fā)布聲明說，“臨時批準(zhǔn)”使用上述疫苗的含義是批準(zhǔn)使用的有效期為兩年，該疫苗從現(xiàn)在起可以合法供澳國內(nèi)接種。聲明還指出，輝瑞公司需繼續(xù)向該管理局提供從臨床試驗和上市后評估中得出的有關(guān)這款疫苗有效性和安全性的信息。

莫里森當(dāng)天介紹說，這款疫苗需接種兩劑，間隔時間至少21天；澳疫苗接種計劃將分階段逐步推進，一線醫(yī)護人員、邊檢和隔離酒店的工作人員、養(yǎng)老院等場所員工和老年人將是第一階段優(yōu)先接種人群；由于生產(chǎn)及運輸環(huán)節(jié)可能延誤，因此上述新冠疫苗在澳首批接種時間可能從計劃的今年2月中旬推遲到2月下旬。

澳大利亞聯(lián)邦衛(wèi)生部24日晚更新的疫情數(shù)據(jù)顯示，截至24日下午，澳過去24小時新增新冠確診病例6例，全部為境外輸入病例，累計確診28766例，累計死亡909例。（完）