新華社倫敦7月2日電  英國《衛(wèi)報》近日連續(xù)報道，美國把可能用于治療新冠肺炎的藥物瑞德西韋近期產(chǎn)能幾乎買斷，這引發(fā)了國際上不少專家甚至政府官員的批評。

瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物。美國食品和藥物管理局此前發(fā)布一項緊急使用授權(quán)，允許美國醫(yī)療機構(gòu)治療新冠重癥患者時“緊急使用”瑞德西韋。目前世界上還有一些國家批準使用瑞德西韋治療新冠肺炎，但也有研究顯示瑞德西韋的效果并不明顯。

《衛(wèi)報》6月30日報道，美國政府已經(jīng)下單購買了超過50萬劑瑞德西韋，這意味著吉利德公司整個7月的相關(guān)產(chǎn)能以及8月和9月產(chǎn)能的90%都被美國買斷了。

報道說，美國買斷瑞德西韋的做法不僅是由于本國新冠確診病例和死亡病例數(shù)在顯著上升，這也是美國政府在應(yīng)對全球疫情過程中采取“美國優(yōu)先”態(tài)度的體現(xiàn)。

報道引述加拿大總理特魯多的話說，美國如果繼續(xù)這么做，可能帶來意想不到的負面后果。

《衛(wèi)報》7月1日繼續(xù)相關(guān)報道，其中引用澳大利亞悉尼大學(xué)副教授愛麗絲·莫申的話說，美國這種做法讓人擔憂，“我們希望確保在疫苗方面不要出現(xiàn)這種情況”，“疫苗應(yīng)該讓全球民眾使用”。

針對美國的做法，考慮到吉利德公司有相關(guān)專利，《衛(wèi)報》援引另一位悉尼大學(xué)學(xué)者芭芭拉·明茨的話說，在公共衛(wèi)生緊急事件中，各國政府可以發(fā)出強制許可令，繞開藥物的專利保護，要么在本國仿制生產(chǎn)這些藥物，要么從其他國家的仿制藥生產(chǎn)商那里購買。