人民網(wǎng)北京2月25日電 （梁秋坪）今日上午，國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會。會上，國家知識產(chǎn)權(quán)局副局長何志敏表示，目前，瑞德西韋在任何一個(gè)國家都還沒有批準(zhǔn)上市，現(xiàn)在還處于臨床階段。我們在武漢多家醫(yī)院已正式開始了該藥物的臨床試驗(yàn)，4月27號才能公布臨床試驗(yàn)的結(jié)果。

何志敏介紹稱，根據(jù)目前公開的情況來看，圍繞瑞德西韋，吉利德科學(xué)公司的確在中國申請了8件專利，目前已經(jīng)有3件專利得到授權(quán)，還有5件正在審查的過程中。這8件專利申請的保護(hù)范圍涵蓋了化合物的核心結(jié)構(gòu)和類似結(jié)構(gòu)以及晶型，以及相關(guān)的制造方法、用途等等。

根據(jù)我國專利法的規(guī)定，專利權(quán)被授予之后，除了專利法規(guī)定的例外情形，任何單位和個(gè)人未經(jīng)專利權(quán)人的許可，都不得以生產(chǎn)經(jīng)營為目的來制造、使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口其專利產(chǎn)品。包括專為科學(xué)研究和試驗(yàn)?zāi)康膩韺?shí)施的專利技術(shù)，以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進(jìn)口專利藥品等。

“藥品作為一個(gè)特殊的產(chǎn)品，無論是原研藥還是仿制藥，都需要經(jīng)過藥監(jiān)部門的嚴(yán)格審批才能上市。對于醫(yī)藥企業(yè)來說，在生產(chǎn)、上市與專利相關(guān)的產(chǎn)品時(shí)，都應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行，不僅要通過藥品監(jiān)管部門的審批，也要尊重專利權(quán)人的合法利益?！焙沃久舯硎荆b于瑞德西韋目前正在臨床試驗(yàn)階段，我們也非常關(guān)切它的有效性、安全性，也非常期待能夠盡快出現(xiàn)一批包括瑞德西韋在內(nèi)的能夠?qū)π鹿诜窝字委煯a(chǎn)生積極療效的藥品，也包括老藥的新用途。