人民網(wǎng)北京1月2日電（尹莉娜）近日，國家衛(wèi)生健康委、市場監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局及國家藥監(jiān)局等12部門聯(lián)合制定并印發(fā)《關(guān)于加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》（以下簡稱《方案》），要求根據(jù)臨床用藥需求，2019年6月底前，發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄，引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2020年起，每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。

為加快落實2018年4月國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，本次《方案》明確了及時發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄、加強仿制藥技術(shù)攻關(guān)、完善藥品知識產(chǎn)權(quán)保護、加快提高上市藥品質(zhì)量、促進仿制藥替代使用、深化醫(yī)保支付方式改革和深化醫(yī)保支付方式改革七大重點任務(wù)，以及每項任務(wù)對應(yīng)的牽頭和負責單位。

《方案》同時指出，要加強組織實施，建立協(xié)同推進工作機制。在國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導小組領(lǐng)導下，由國家衛(wèi)生健康委負責定期召開工作推進會，及時掌握仿制藥政策落地工作進展情況，梳理階段性工作，協(xié)商解決工作推進中的問題。