在肺癌、白血病等領(lǐng)域打破國外專利藥物壟斷；新型結(jié)核診斷試劑將檢測時間由四至八周，縮短至6小時以內(nèi)；自主研發(fā)的埃博拉病毒核酸、抗原和抗體檢測試劑，在援非抗埃過程中發(fā)揮了重要作用……通過實施重大新藥創(chuàng)制、傳染病防治國家科技重大專項，我國突破了一批“卡脖子”關(guān)鍵技術(shù)，提升了藥物創(chuàng)新和應(yīng)對突發(fā)急性傳染病的能力。

記者日前從國家衛(wèi)生計生委重大新藥創(chuàng)制、重大傳染病防治組織實施推進會上獲悉，國家科技重大專項實施近10年來，我國中央財政資金投入210億元，部署重大新藥創(chuàng)制、重大傳染病防治項目（課題）近2000項，取得了一大批標志性成果。

“目前，我國新藥專項已建成各類平臺200余個，94個品種獲得新藥證書，150個品種獲得臨床批件，集中突破了抗體大規(guī)模發(fā)酵制備、生物大分子給藥、藥物緩控釋、中成藥二次開發(fā)等一大批瓶頸性關(guān)鍵技術(shù)?！眹倚l(wèi)計委副主任曾益新說，在重大傳染病防治方面，則著力突破監(jiān)測檢測、預(yù)警溯源等十大關(guān)鍵技術(shù)，我國實現(xiàn)72小時內(nèi)可鑒定300種已知常見病原及罕見病原，初步形成了國際先進的突發(fā)急性傳染病防控技術(shù)體系。

此外，在科技重大專項推動下，我國以藥物創(chuàng)新產(chǎn)品帶動產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展，參與國際醫(yī)藥競爭與合作的能力不斷加強。目前我國已有16個制劑品種在美、歐等發(fā)達經(jīng)濟體上市，拉莫三嗪控釋片已占據(jù)美國6成的市場份額，地奧心血康膠囊、丹參膠囊在歐盟獲批上市……新藥研發(fā)創(chuàng)新能力得到國際認可。

國家衛(wèi)計委相關(guān)負責人表示，在肯定成績的同時，也應(yīng)看到我國新藥原始創(chuàng)新能力建設(shè)仍是短板，國人發(fā)病率較高的胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌等腫瘤疾病缺少有效治療藥物，罕見病治療藥物臨床短缺問題較為嚴重。

曾益新介紹，下一步，圍繞重大新藥創(chuàng)制和傳染病防治，我國還將瞄準預(yù)期標志性成果，進一步提升原始創(chuàng)新能力，支持具有重大臨床價值和發(fā)展前景，基于新機制、新靶標的創(chuàng)新藥物研究。

“相關(guān)制藥企業(yè)、科研機構(gòu)和高校還將加強合作攻關(guān)，重點支持艾滋病、乙肝、丙肝等重大傳染病防治藥物，兒童用藥、罕見病治療藥物等研發(fā)。同時，完善突發(fā)急性傳染病防控能力體系，開展基于大數(shù)據(jù)的預(yù)測預(yù)警技術(shù)研究。”曾益新說。