首頁(yè)>尋醫(yī)·問(wèn)藥>醫(yī)訊同期聲醫(yī)訊同期聲

發(fā)達(dá)國(guó)家紛紛布局精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

2017年01月24日 15:34 | 來(lái)源:人民網(wǎng)-人民日?qǐng)?bào)
分享到: 

●美國(guó)前總統(tǒng)奧巴馬在2015年提出“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計(jì)劃”,擬在2016財(cái)年投入2.15億美元,分析100萬(wàn)名美國(guó)志愿者的基因信息,以更好地了解疾病形成的機(jī)理,進(jìn)而為疾病相關(guān)的藥物開(kāi)發(fā)和精準(zhǔn)治療鋪平道路。當(dāng)年召開(kāi)的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,ASCO宣布了TAPUR和NCI—MATCH兩項(xiàng)臨床研究計(jì)劃。TAPUR是一項(xiàng)前瞻性、非隨機(jī)的臨床研究。其計(jì)劃采集信息以評(píng)價(jià)目前已經(jīng)上市的靶向藥物對(duì)存在基因突變靶點(diǎn)的腫瘤的有效性和毒性。項(xiàng)目啟動(dòng)后,TAPUR計(jì)劃評(píng)價(jià)來(lái)自5家制藥企業(yè)的10—15種藥物?;颊邥?huì)依據(jù)腫瘤類(lèi)型、基因變異和使用藥物納入不同的隊(duì)列,每個(gè)隊(duì)列不超過(guò)24人。NCI—MATCH研究II期則會(huì)包括20種以上不同的藥物或藥物組合。每種藥物或組合均針對(duì)某種特定的基因突變,研究中每名患者會(huì)接受針對(duì)其分子突變的治療。計(jì)劃研究期間篩查至少3000名患者,目標(biāo)總共納入1000名左右患者(每個(gè)子研究組不超過(guò)35人)。研究需要至少1/4的患者患有罕見(jiàn)腫瘤(除非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌外)。該研究有兩個(gè)研究終點(diǎn):客觀(guān)緩解率和6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存。在接受靶向治療子研究組中,客觀(guān)緩解率在16%—25%和6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率達(dá)到35%或以上被認(rèn)為前景良好。

●英國(guó)是第一個(gè)對(duì)大規(guī)模人群進(jìn)行DNA檢測(cè)的國(guó)家。英國(guó)計(jì)劃于2017年前對(duì)包含癌癥和罕見(jiàn)病在內(nèi)的10萬(wàn)人進(jìn)行基因組測(cè)序,這一項(xiàng)目的目標(biāo)是使英國(guó)的生命科學(xué)研究處于全球現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的前沿。在2016年1月,該項(xiàng)目組宣布首次確認(rèn)了兩例單基因突變導(dǎo)致的兒童罕見(jiàn)病,這兩名兒童分別為喬治亞和杰西卡。全基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)喬治亞的KDM5B基因存在一個(gè)非遺傳來(lái)源的自發(fā)突變,同時(shí)該突變存在于2—3個(gè)具有類(lèi)似精神缺陷的兒童中,從而確定KDM5b是導(dǎo)致該罕見(jiàn)病的缺陷基因。另外一個(gè)女孩杰西卡存在發(fā)育遲緩和癲癇的癥狀,全基因組測(cè)序發(fā)現(xiàn)她攜帶自發(fā)突變的GLUT1基因,稱(chēng)為GLUT1缺陷綜合征,導(dǎo)致腦組織無(wú)法獲得足夠的能量維持正常功能。根據(jù)該基因的功能,研究人員建議杰西卡保持特殊的高脂肪飲食,幫助大腦獲得所需的能量,從而改善癥狀和健康。

●法國(guó)于2014年6月宣布了第一個(gè)國(guó)家層面的個(gè)體化醫(yī)學(xué)項(xiàng)目——法國(guó)基因組醫(yī)學(xué)2015(Genomic Medicine France 2025)。在這一項(xiàng)目中,法國(guó)擬建立覆蓋全國(guó)的基因組醫(yī)學(xué)網(wǎng)絡(luò),這一網(wǎng)絡(luò)將包含12個(gè)基因組測(cè)序平臺(tái)和2個(gè)數(shù)據(jù)處理中心,期望將法國(guó)打造成全球基因組醫(yī)學(xué)的領(lǐng)導(dǎo)者,并在未來(lái)10年內(nèi)將基因組醫(yī)學(xué)整合入國(guó)家健康產(chǎn)業(yè)和常規(guī)臨床治療實(shí)踐。該項(xiàng)目聚焦于腫瘤、糖尿病和罕見(jiàn)病。

●澳大利亞政府2016年5月發(fā)布了“零兒童癌癥計(jì)劃”,利用基因組技術(shù)和細(xì)胞療法為無(wú)法治愈的兒童癌癥患者提供個(gè)性化治療方案,2016年已有12名兒童接受了這種基于基因組學(xué)和細(xì)胞治療的方法。預(yù)計(jì)在未來(lái)兩年中將有120名癌癥患兒參加這一臨床試驗(yàn),這種個(gè)性化的治療方法將于2020年在全澳范圍內(nèi)普及。

編輯:趙彥

關(guān)鍵詞:發(fā)達(dá)國(guó)家 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) DNA檢測(cè)

更多

更多