首頁>要聞 要聞
圣和藥業(yè)被舉報(bào)涉嫌生產(chǎn)假藥 主打品種抽檢結(jié)果蹊蹺
今年8月,一名自稱剛從南京圣和藥業(yè)股份有限公司(簡稱“圣和藥業(yè)”)辭職的員工,一紙舉報(bào)信將老東家的“秘密”告至江蘇省食藥監(jiān)局,直陳圣和藥業(yè)將違規(guī)提取的過期中間體用于藥品生產(chǎn)。中國證券報(bào)記者獲悉,江蘇省食藥監(jiān)局接到舉報(bào)后,立即組織現(xiàn)場核查,并查封圣和藥業(yè)尚未出廠的“健胃愈瘍制劑”和過期中間體。
中國證券報(bào)記者另從南京市食藥監(jiān)局了解到,圣和藥業(yè)主打品種奧硝唑葡萄糖注射液在例行抽檢時(shí)被南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院檢測認(rèn)定為不合格藥品。但在該檢測報(bào)告簽發(fā)前五天,圣和藥業(yè)即向江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院提出復(fù)檢,后者報(bào)告合格。專業(yè)人士指出,這中間明顯違反相關(guān)行政程序,“藥品安全關(guān)乎百姓性命,在兩次檢驗(yàn)結(jié)果完全不同的情況下,應(yīng)由江蘇省食藥監(jiān)局立案查明更為妥當(dāng)”。
按照《藥品管理法》的規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原料輔料必須需符合藥用要求,藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的,或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的,或變質(zhì)的,有上述情形之一,則可認(rèn)定為假藥。投行人士稱,不管最終權(quán)威機(jī)關(guān)的認(rèn)定結(jié)果如何,圣和藥業(yè)的IPO進(jìn)程無疑已經(jīng)蒙上陰影。
涉嫌生產(chǎn)假藥遭舉報(bào)
今年8月10日,一封舉報(bào)信被送至江蘇省食藥監(jiān)局,舉報(bào)者自稱剛剛從圣和藥業(yè)辭職,舉報(bào)圣和藥業(yè)涉嫌生產(chǎn)假藥,包括使用過期中間體用于藥品生產(chǎn),且該中間體的提取過程亦違反國家食藥監(jiān)總局的明文規(guī)定。
知情人士告訴中國證券報(bào)記者,該批次中間體為中藥提取物“健胃愈瘍浸膏”,總量超過1400公斤,已于2015年8月過質(zhì)保期。但圣和藥業(yè)在2016年6月至8月仍將其中的1300公斤用于“健胃愈瘍片”的藥品生產(chǎn)。此外,按照國家食藥監(jiān)總局的規(guī)定,中藥提取物應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)在自己符合要求的GMP車間中制備提取。但該批次中藥提取物實(shí)際上是圣和藥業(yè)委托第三方廠家提取,違反了國家食藥總局的規(guī)定。
國家食藥監(jiān)總局2014年7月發(fā)布的《135號文》明確規(guī)定,不允許中藥生產(chǎn)企業(yè)委托第三方提取中藥提取物用于自己企業(yè)的中藥制劑生產(chǎn)?!妒称匪幤繁O(jiān)管總局公告要求落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》2015年12月發(fā)布,重申不允許中藥生產(chǎn)企業(yè)違反《135號文》的規(guī)定。
“圣和藥業(yè)在國家食藥監(jiān)總局三令五申后,仍采用委托第三方提取的中藥提取物,且在該提取物已經(jīng)過期的情況下,仍然將其用于藥品生產(chǎn)令人驚愕?!北本┞蓭焻f(xié)會刑法專業(yè)委員會職務(wù)犯罪分會秘書長趙銘對中國證券報(bào)記者表示,按照《藥品管理法》的規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原料輔料必須需符合藥用要求,藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的,或國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的,或變質(zhì)的,有上述情形之一,則可認(rèn)定為假藥。
趙銘表示,使用違規(guī)提取的中間體用于藥品生產(chǎn),輕則違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,應(yīng)當(dāng)依法收回其藥品GMP證書;重則涉嫌刑事犯罪。倘若這一事實(shí)成立,圣和藥業(yè)的中藥制劑車間GMP證書將被藥監(jiān)部門收回,在同一制劑車間生產(chǎn)的消癌平注射液將被迫停產(chǎn),該產(chǎn)品占公司主營業(yè)務(wù)收入的七成,將對公司主營業(yè)務(wù)造成重大影響。
中國證券報(bào)記者獲悉,江蘇省食藥監(jiān)局接到舉報(bào)后,立即組織現(xiàn)場核查,并查封圣和藥業(yè)尚未出廠的“健胃愈瘍制劑”和過期中間體。
截至11月6日晚中國證券報(bào)記者發(fā)稿時(shí),江蘇省食藥監(jiān)局尚未對圣和藥業(yè)做出具體處罰意見。
主打品種抽檢結(jié)果蹊蹺
在遭到舉報(bào)的同時(shí),圣和藥業(yè)主打品種——奧硝唑葡萄糖注射液,也被南京市食藥監(jiān)局列入產(chǎn)品質(zhì)量抽查名單。
圣和藥業(yè)招股書顯示,奧硝唑系列產(chǎn)品是公司主要品種之一,為目前廣泛使用的抗厭氧菌藥物,由圣和藥業(yè)在國內(nèi)率先推出。2012年度、2013年度和2014年度,奧硝唑系列產(chǎn)品銷售收入合計(jì)分別為7665.05萬元、1.2億元、1.1億元。
南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院今年8月23日簽發(fā)的檢驗(yàn)報(bào)告顯示,抽查產(chǎn)品為奧硝唑葡萄糖注射液,規(guī)格:100毫升0.5克,批號:201602151。檢驗(yàn)結(jié)論為:本品按《中國藥典》2010版第二增補(bǔ)本及國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局藥品補(bǔ)充申請備案件蘇備201600258檢驗(yàn),結(jié)果不符合規(guī)定。
該檢驗(yàn)報(bào)告顯示,奧硝唑葡萄糖注射液的“有關(guān)物質(zhì)”檢測不符合規(guī)定,“有關(guān)物質(zhì)”超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最大限度,即該批次“奧硝唑葡萄糖注射液”為不合格藥品。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,“有關(guān)物質(zhì)”是決定一個(gè)藥物是否安全有效的關(guān)鍵要素,是注射劑產(chǎn)品引發(fā)重大事故的風(fēng)險(xiǎn)源之一,也是國家食藥監(jiān)總局在審評審批藥品時(shí)關(guān)注的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
業(yè)內(nèi)人士告訴中國證券報(bào)記者,奧硝唑葡萄糖注射液與奧硝唑氯化鈉注射液工藝類似,但奧硝唑氯化鈉注射液生產(chǎn)工藝中滅菌條件要更高。奧硝唑氯化鈉注射液也是圣和藥業(yè)主打產(chǎn)品之一。這不免讓人擔(dān)憂,制備工藝條件更為嚴(yán)苛的奧硝唑氯化鈉注射液,其“有關(guān)物質(zhì)”是否符合規(guī)定。該藥品為目前國內(nèi)廣泛使用的抗厭氧菌藥物,若出現(xiàn)與奧硝唑葡萄糖注射液類似的情狀,后果不堪設(shè)想。
令人感到蹊蹺的是,“南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院于8月23日簽發(fā)其該批產(chǎn)品不合格報(bào)告,圣和藥業(yè)卻在8月18日就向江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院提出復(fù)檢申請,并于9月23日收到復(fù)檢報(bào)告,報(bào)告顯示結(jié)果合格?!敝槿耸客嘎丁?/p>
“依照國家食藥監(jiān)總局2006年7月發(fā)布的《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽檢管理規(guī)定》第23條規(guī)定,被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請?!壁w銘向中國證券報(bào)記者指出,“根據(jù)該條規(guī)定,只有在南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院簽發(fā)報(bào)告正式送達(dá)當(dāng)事人之日起,當(dāng)事人才可在法定時(shí)間內(nèi)請求上級機(jī)構(gòu)復(fù)審復(fù)檢。而圣和藥業(yè)在尚未獲得南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院簽發(fā)報(bào)告前,就啟動了上級藥檢機(jī)構(gòu)的行政復(fù)檢程序,令人感到費(fèi)解。藥品安全關(guān)乎百姓性命,在兩次檢驗(yàn)結(jié)果完全不同的情況下,應(yīng)由江蘇省藥監(jiān)局立案查明更為妥當(dāng)。”
招股書四大疑問待解
圣和藥業(yè)于2015年7月在證監(jiān)會網(wǎng)站公布招股說明書,本次擬公開發(fā)行不超過13333萬股,募資15.08億元,用于研發(fā)中心建設(shè)與新藥研發(fā)、制劑廠區(qū)技改擴(kuò)建等項(xiàng)目。
據(jù)了解,圣和藥業(yè)系中國藥科大學(xué)教師王勇下海后所創(chuàng)辦。王勇的目標(biāo)是將其打造為一家百年老店。短短十年時(shí)間,圣和藥業(yè)快速發(fā)展成為一家集醫(yī)藥研究、藥品生產(chǎn)和市場營銷于一體的現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)企業(yè),“南京市高新技術(shù)企業(yè)”、“國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”、“重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”等榮譽(yù)接踵而至。
但是,圣和藥業(yè)招股書甫一發(fā)布,就引發(fā)諸多質(zhì)疑。
首當(dāng)其沖的是巨額募資的必要性存疑。圣和藥業(yè)的募投項(xiàng)目共有7個(gè),分別為研發(fā)中心建設(shè)與新藥研發(fā)項(xiàng)目、制劑廠區(qū)技改擴(kuò)建項(xiàng)目、智能健康產(chǎn)業(yè)基地(科技研發(fā)中心)項(xiàng)目、南京圣和制藥有限公司(匯誠制藥)生產(chǎn)基地項(xiàng)目(二期)、營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)項(xiàng)目、企業(yè)管理信息系統(tǒng)建設(shè)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動資金項(xiàng)目。這7個(gè)項(xiàng)目共募集資金總金額高達(dá)15.08億元。而截至2014年底,圣和藥業(yè)的資產(chǎn)總計(jì)僅為7.28億元,其募投項(xiàng)目總投資金額已超過其總資產(chǎn)的兩倍還多。
其次,產(chǎn)能未能充分利用卻募資擴(kuò)大產(chǎn)能。數(shù)據(jù)顯示,截至2014年底,其利用率最高的大容量注射劑生產(chǎn)線產(chǎn)能利用率僅為78.55%,而普藥凍干粉針生產(chǎn)線、最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)線和固體制劑生產(chǎn)線的產(chǎn)能利用情況不足4成。以招股說明書提供的數(shù)據(jù)看,僅制劑廠區(qū)技改擴(kuò)建項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)后,其產(chǎn)能就將增加數(shù)倍。其中,新增年產(chǎn)能片劑20000萬片、膠囊劑16000萬粒、小容量注射劑1171萬支、凍干粉針劑280萬支、大容量注射劑2488萬瓶。在現(xiàn)有產(chǎn)能利用率較低的情況下,如募投項(xiàng)目達(dá)產(chǎn),將大量釋放新增產(chǎn)能,企業(yè)如何保障產(chǎn)品銷售。
第三,主營業(yè)務(wù)收入單一。圣和藥業(yè)主要從事抗腫瘤中藥和抗感染類藥品等藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2012年-2014年,其主營業(yè)務(wù)收入金額分別為53829.31萬元、63020.61萬元和69754.99萬元。其中,對主營業(yè)務(wù)收入貢獻(xiàn)最大的為主導(dǎo)產(chǎn)品圣和消癌平注射液。2012年-2014年,圣和消癌平注射液銷售收入分別達(dá)37789.04萬元、43465.57萬元和49943.83萬元,占公司主營業(yè)務(wù)收入分別為70.2%、68.97%和71.6%。
第四,銷售費(fèi)用遠(yuǎn)高于同行。招股說明書顯示,報(bào)告期內(nèi)圣和藥業(yè)的銷售費(fèi)用分別高達(dá)28755.52萬元、34628.93萬元和36251.52萬元;公司同期的營業(yè)收入分別為54133.24萬元、63217.32萬元和69959.22萬元,銷售費(fèi)用占營業(yè)收入的比例分別達(dá)53.12%、54.78%和51.82%。該數(shù)字同行多在15%-20%左右。
編輯:薛曉鈺
關(guān)鍵詞:圣和藥業(yè) 假藥 抽檢
更多
更多
更多
- 機(jī)師持續(xù)罷工 華航:若要求全答應(yīng)公司或“全軍覆沒”
- 12日人民幣對美元匯率中間價(jià)下調(diào)270個(gè)基點(diǎn)
- 美報(bào)告稱中俄將太空視為現(xiàn)代戰(zhàn)爭重要部分 中方回應(yīng)
- 2019年"京考"2月13日進(jìn)行資格復(fù)審
- 春運(yùn)期間全國寄遞業(yè)務(wù)量完成12.89億件
- 美方威脅多國放棄中國設(shè)備 中方:不公正、不道德
- 銀聯(lián)網(wǎng)絡(luò)交易再創(chuàng)春節(jié)長假歷史新高
- 年收入12萬元以上個(gè)人無須辦理自行納稅申報(bào)
- 加拿大議會開始調(diào)查總理辦公室是否卷入行賄案丑聞