近日，華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員對(duì)雙胞胎從出生到2歲時(shí)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，雙胞胎兒童機(jī)體中腸道免疫系統(tǒng)的發(fā)育同腸道中數(shù)以萬億的微生物菌群的發(fā)育是同步的，相關(guān)研究刊登于《自然》雜志上，該研究或?yàn)槔斫鈰胗變簷C(jī)體的健康生長(zhǎng)發(fā)育提供一定思路，同時(shí)也為闡明多種機(jī)體免疫障礙，比如炎性腸病、食物過敏等疾病的發(fā)病機(jī)制提供研究基礎(chǔ)。

這項(xiàng)研究為我們提供了一種新型研究思路來幫助揭示機(jī)體腸道免疫系統(tǒng)和腸道微生物群落系統(tǒng)在健康嬰兒和兒童如何共同發(fā)育；如果我們可以鑒別出這兩種系統(tǒng)相互作用的機(jī)制，我們就可以在嬰兒出生后生長(zhǎng)發(fā)育期間鑒別出其二者相互作用引發(fā)的干擾情況，并且闡明這些感染如何引發(fā)疾病的發(fā)生。

研究中，研究人員對(duì)同卵雙生和異卵雙生雙胞胎進(jìn)行研究，同時(shí)他們對(duì)比了相同家庭中密切相關(guān)的個(gè)體間的差異，隨后對(duì)比了不同家庭間兒童的機(jī)體差異情況；研究人員通過測(cè)定兒童機(jī)體中免疫球蛋白A(IgA)同發(fā)育中的腸道微生物群落間的相互作用機(jī)制來評(píng)估兒童機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能。

研究者Gordon說道，IgA可以同發(fā)育中的腸道微生物群落中的某些特殊菌群進(jìn)行結(jié)合，IgA的這種靶向作用模式并不能夠簡(jiǎn)單反應(yīng)成熟微生物群落中某些菌株風(fēng)度變化的模式；而通過研究早期過程中嬰兒機(jī)體的微生物群落，研究者發(fā)現(xiàn)，IgA靶向作用細(xì)菌的模式或許在不同家庭間的不同的，但隨后在嬰兒生長(zhǎng)發(fā)育第二年卻會(huì)演化成為一種共有的IgA靶向作用模式。

當(dāng)前，科學(xué)家們正在研究來確定雙胞胎嬰兒機(jī)體中正常成熟的腸道IgA反應(yīng)的共有程序是否也適用于其它地區(qū)生長(zhǎng)的嬰兒和兒童，其中包括營(yíng)養(yǎng)不良的地區(qū)等。腸道微生物發(fā)育的正常模式和腸道IgA反應(yīng)之間的差異是否會(huì)導(dǎo)致嬰兒感染相關(guān)疾病的細(xì)菌風(fēng)險(xiǎn)增加，比如腹瀉和營(yíng)養(yǎng)不良相關(guān)的疫苗接種損傷反應(yīng)等，還需要深入研究才能夠闡明。（楊蘇偉編譯）