我國(guó)制藥行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是產(chǎn)業(yè)升級(jí)能力乏力，中低端仿制藥產(chǎn)能過剩,跟不上群眾對(duì)高端仿制藥和新藥需求的迅速增長(zhǎng)。其根源在于長(zhǎng)期存在的結(jié)構(gòu)性和機(jī)制性問題。一是各地政府樂于將門檻低、回報(bào)快的制藥業(yè)作為地方財(cái)政、稅收的重要來(lái)源之一，重復(fù)建設(shè)大量低水平藥廠。而且對(duì)本地藥企采取地方保護(hù)主義，加劇了不良市場(chǎng)環(huán)境。二是我國(guó)藥企在創(chuàng)新發(fā)展中處于絕對(duì)劣勢(shì)。由于規(guī)模上不去，我國(guó)藥廠的研發(fā)強(qiáng)度（研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例）遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于跨國(guó)藥企水平。三是我國(guó)制藥行業(yè)基本是關(guān)起門來(lái)搞發(fā)展，其國(guó)內(nèi)市場(chǎng)份額還被跨國(guó)藥企不斷蠶食。為此建議：

邵一鳴

一、 采用標(biāo)本兼治，以本為重的策略，花大力氣整治我國(guó)制藥業(yè)。從體制機(jī)制改革入手，排除地方保護(hù)主義干擾，將近5000家的藥企關(guān)停并重組為100家左右的大型制藥企業(yè)集團(tuán)，改變當(dāng)前制藥業(yè)“小而散”的總體格局。藥監(jiān)部門提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),尤其是監(jiān)管水平，堅(jiān)決將不達(dá)標(biāo)藥廠全部淘汰出局。

二、 制定一系列鼓勵(lì)企業(yè)提高研發(fā)投入和創(chuàng)新藥品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的產(chǎn)業(yè)政策，優(yōu)化創(chuàng)新藥和高端仿制藥品的產(chǎn)業(yè)政策和市場(chǎng)環(huán)境，如優(yōu)惠貸款、優(yōu)先審評(píng)、加大退稅等,推動(dòng)一批藥企通過國(guó)際認(rèn)證進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)。扶持一批原料藥已打入并主導(dǎo)國(guó)際市場(chǎng)的企業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí),使中國(guó)仿制藥銷往國(guó)際市場(chǎng)。

三、 在實(shí)現(xiàn)治本為主的目標(biāo)之前，借鑒國(guó)際上一些國(guó)家的成功實(shí)踐，適時(shí)啟動(dòng)對(duì)挽救生命急需的新藥和特效藥品的強(qiáng)仿工作。

（作者系全國(guó)政協(xié)委員，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病預(yù)防控制中心病毒與免疫室主任、艾滋病防治首席專家）